4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划在海东组建家庭，想为宝宝健康提前做准备的人。
- 夫妻双方其中一方是南方户籍，尤其是两广地区的人。
- 家族中有亲属被诊断过地中海贫血或遗传性耳聋的人。
- 在海东新婚或备孕，希望做一次全面健康摸底的人。
- 曾生育过有相关健康问题宝宝，想了解原因的家庭。
- 单纯关心自身健康，想了解自己是否携带这些遗传基因的人。
这个检测能查出什么？
您可以把这次检测想象成给您的遗传信息做一次“安全自查”。我们重点检查四个家庭里可能“藏”着的小问题：地中海贫血（就像制造红色小兵——血红蛋白的工厂指令有点小瑕疵）、遗传性耳聋（与耳朵里声音信号传递相关的几个关键基因）、蚕豆病（一种吃了蚕豆或某些药物后身体容易“闹脾气”的情况）和脊肌萎缩症（一种影响肌肉力气的基因状况）。通过分析您血液中的基因，我们可以发现您是否携带这些可能遗传给下一代的基因指令。这好比检查您是否拥有一本有特定印刷错误的“生命说明书”，但自己不受影响。需要注意的是，这项检查主要针对这些疾病最常见的一些“错误点”，理论上存在非常罕见的其他错误点未被包含在内。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，就像一次普通的健康检查。您只需要采集一份静脉血（大约3-5毫升），不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，只有轻微的针刺感，几秒钟就完成了。您可以在海东的合作健康机构现场完成，如果不方便前往，我们也支持邮寄采样服务。从采样到您拿到报告，大约需要7个工作日。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用成熟的检测技术，对于所覆盖的特定基因位点，准确性非常高。检测本身非常安全，仅需少量血液，对您的身体没有任何伤害。报告会清晰地告诉您，在所检测的范围内，是否发现了已知的基因变异。如果结果为阴性，通常意味着您携带这些常见致病变异的可能性极低。如果检测出携带某些基因变异，这仅表示您有将此遗传给下一代的可能性，并不代表您本人一定会生病。在极少数复杂情况下，或当您有强烈家族史但本检测未发现异常时，可以咨询专业人士是否需要进一步检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，无法使用医保或公费医疗报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄采样，请仔细阅读采样指南，确保样本合格。
- 收到报告后，建议夫妻双方共同查看和理解结果。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密。
- 报告出具后，请妥善保管，可作为未来健康管理的参考。
- 本检测主要针对育龄人群的遗传风险评估，不用于疾病的临床诊断。
- 如有任何疑问，务必通过官方渠道联系顾问进行专业解读。
用户评价 (9条，均分5.0)
采样过程有点紧张，怕自己采不好。打了客服电话，她居然通过视频一步步指导我，特别有耐心，一直鼓励我，最后成功搞定。这种人性化的帮助真的超出预期。
机构回复
您能顺利完成采样最重要！我们配备了视频指导功能，就是希望能实时解决用户实操中的困难。感谢您对我们创新服务方式的肯定，我们会继续优化体验。
我和老公备孕前一起做了这个筛查。报告非常详细，不仅给了结果，还把每种病的遗传原理和概率讲清楚了，让我们能真正看懂。结果出得也快，周末寄出，周三就收到了，效率点赞！
机构回复
谢谢你们的选择！备孕前筛查是科学的优生第一步。我们努力让报告既专业又易懂，很高兴对你们有帮助。祝早日迎来健康宝宝！
意外怀上二胎，听朋友说大龄得查查遗传病，就下单了这个。没想到挺实惠的，几百块就把四种大病都查了，比我想的便宜多了。报告出来是低风险，心里石头落了地，这钱花得值！
机构回复
感谢您的认可！我们致力于用平实的价格提供高质量的筛查服务。二胎妈妈确实需要更多安心保障，很高兴能帮到您。祝您和宝宝一切顺利！
报告出来后，我妈妈（也就是孩子外婆）对某些遗传模式特别感兴趣，问了很多问题。我试着去问客服，看能不能也给我妈妈简单讲讲，没想到他们很爽快地答应，并约了时间在电话里用通俗语言给我妈妈也解释了一遍，老人家终于放心了。服务超出了我的预期。
机构回复
能帮助到您的家人，我们同样感到高兴！遗传健康关乎整个家庭的理解与支持。我们很乐意在力所能及的范围内，为您的家庭成员提供必要的解释，共同迎接新生命的到来。
用医保卡个人账户支付的，相当于没额外掏现金，心理上感觉更划算了。检测过程专业，报告详细，这个价格能做成这样，我觉得很棒。
机构回复
谢谢您的反馈。很高兴我们的服务支持医保个人账户支付，这确实能减轻一些家庭的压力。专业和准确是我们始终不变的要求。
我是32岁头胎孕妈，社区医院推荐来做的。最满意的是报告解读服务，不是简单给结果，还有遗传咨询师一对一视频讲解，把那些专业的基因术语说得明明白白，让我和老公都懂了。感觉很专业，也很人性化。
机构回复
谢谢您的认可！我们深知报告的专业性可能带来理解门槛，因此配备了专业的遗传咨询团队，力求将科学结论清晰、准确地传递给您。您和家人的理解，是对我们工作最好的肯定。祝您孕期顺利！
之前总听说基因数据泄露的风险，所以下单前犹豫了很久。后来看到你们官网有提到通过了几项权威的信息安全认证，我才决定试试。整个体验下来，感觉确实很规范，像大公司的作风，不是小作坊。
机构回复
是的，我们始终将信息安全视为生命线，投入大量资源取得了多项国内外权威的安全与隐私保护体系认证。这些认证不仅是资质，更是我们持续接受严格审核的承诺。感谢您的专业认可。
价格不贵，就当是给自己和未来宝宝的一份礼物。过程简单，等待时间也在预期内。看到“未检出风险”的结果时，觉得这是孕期花得最值得的一笔钱之一。
机构回复
“送给宝宝的一份礼物”，这个说法真温暖。能为您带来“值得”的感受，是我们最大的成就。感谢您把这份重要的信任托付给我们。
作为35岁初产妇，我对检测的专业性要求比较高。这次筛查最让我印象深刻的是遗传咨询环节。顾问老师穿着白大褂，在独立的诊室里，用专业的图表和模型非常清晰地解释了每种病的遗传原理和风险，不是光给个报告了事，感觉钱花得值。
机构回复
非常感谢您的详细反馈。我们的遗传咨询师均具备临床遗传学背景，旨在用科学、易懂的方式传递核心信息。能帮助您清晰地理解报告，是我们专业价值的最好体现。
相关搜索
海东乐都万核亲子鉴定基因检测中心
海东市乐都区碾伯镇文化街33号
