肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身状况，为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查，希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后，希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史，希望进行更全面评估的您。
- 身处海东，在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑，希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片，我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中，专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否有已知的关键变化（突变）。这主要包括两大类信息：一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化；二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态（MSI）和一组与修复功能相关的基因（HRR），这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是，这项检查主要依赖血液中的基因碎片，如果碎片量极少，可能无法检出。它是一项重要的参考，但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人士采集一管静脉血（大约10毫升）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。在海东，您可以前往我们合作的服务中心采样，部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS技术，能够同时、高效地分析大量基因信息，技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化，其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽血，安全性良好。需要理解的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低，存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告，需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水，避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样，确保样本质量。
- 收到采样包后，请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康资料。
- 报告出具后，建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (9条，均分4.7)
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
我是通过病友群推荐来的。整个过程体验流畅，从咨询到采样安排都很顺利。最让我感动的是，报告出来后，他们了解到我有些经济困难，主动告知我可以申请某个援助项目，非常有人情味。不仅技术好，还有温度。
机构回复
谢谢您的动情分享。我们始终认为，医疗科技的核心是服务于人。在提供精准检测的同时，尽力为患者链接更多支持资源，是我们应尽的责任。祝您一切顺利！
老公肺癌化疗前检测，时间紧。从联系到寄出采血包，当天就搞定了。采血管包装得很严实，有冰袋，完全不用担心变质。虽然等待结果那几天很煎熬，但客服有安慰我们，说加急了，最终8天拿到报告，没耽误治疗。
机构回复
感谢您在关键时刻选择我们！与时间赛跑，我们设有加急处理通道，并为样本运输提供全程温控保障。能协助您先生及时制定治疗方案，我们倍感荣幸。祝治疗顺利！
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
给爸爸做的，他刚确诊肺癌。当时我们全家都很慌，对接的医学顾问非常体谅我们的情绪，说话特别温和有同理心。不仅解释了技术，还安慰我们，给了很多心理支持，这份人情味在艰难时刻太珍贵了。
机构回复
在疾病面前，专业与温度同样重要。感谢您的认可，我们的顾问团队始终秉持“有时去治愈，常常去帮助，总是去安慰”的初心。我们会继续陪伴您和家人。
为了复查做的，抽血无创，老人接受度高。报告出来挺快，但看到有一项指标是‘意义未明变异’，心里又有点打鼓。虽然客服和医生都解释了这很常见，不代表有问题，但总归会让人多一丝疑虑。希望未来随着研究深入，这些‘未明’能越来越少。
机构回复
感谢您提出这个非常专业且普遍存在的困惑。您说得对，‘意义未明变异’是当前精准医学的共性问题。我们承诺会持续追踪并免费更新这类变异的临床解读，直至明确其意义。
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
为了化疗前用药指导做的检测。从下单到拿到报告，所有联系都通过官方客服电话和App站内信，没有乱七八糟的推销电话打进来。感觉信息被保护得很好，没有因为做了检测就被骚扰，这点必须点赞。
机构回复
非常感谢您的认可。我们严格管理客户联系方式，禁止任何形式的非必要外呼与信息泄露。您的安宁至关重要。我们将继续恪守这一准则，确保您在获得专业检测服务的同时，享有清净的隐私环境。
家里有肠癌家族史，我属于高危人群，一直想做基因检测又有点害怕。咨询顾问特别耐心，花了一个多小时给我讲检测的意义和局限性，完全没有催我下单。最后还根据我的情况建议先从这项基础检测做起，感觉很靠谱。
机构回复
感谢您的信任。我们深知面对家族史时的担忧，希望我们的专业讲解能帮助您更清晰地了解自身状况。后续有任何问题，随时可以联系您的专属顾问。
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