肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在海东,当常规治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的您。
- 希望了解自身情况,为后续治疗提前规划方案的您。
- 在海东,希望通过检测评估免疫疗法是否适合自己的您。
- 希望一次性了解多种治疗方案(靶向、免疫、化疗)可能性的您。
- 在海东,医生建议通过基因检测来辅助制定个性化方案的您。
- 希望更深入了解自身情况,为健康管理提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成对您身体组织进行一次深度‘信息解码’。它主要分析三方面的关键信息。第一,检查164个与靶向治疗相关的基因是否有异常,就像检查一把锁的锁芯是否变形,从而判断特定的‘钥匙’(靶向药)是否还能打开它、发挥作用。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:TMB和MSI,这类似于评估您自身免疫系统识别并攻击异常细胞的‘难度系数’和‘识别标志’是否清晰;同时通过PD-L1检测,查看异常细胞是否佩戴了‘别吃我’的伪装徽章。第三,分析一些与常见化疗药物效果相关的基因,帮助评估化疗方案的潜在效果和身体可能产生的反应。需要了解的是,这个检测是基于您提供的样本进行分析,其结果可以为您和专业人士提供重要的参考信息,但方案的最终制定需要结合您的全面情况进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常简单。您无需空腹,主要根据专业人士的建议,从以下几种方式中选择一种提供样本:在医院病理科已有的石蜡切片或组织块、穿刺或手术中获得的新鲜组织、或者抽取约10毫升的全血(类似常规抽血检查)。取样过程通常很快,组织样本的获取可能伴随轻微不适,采血则只有短暂的轻微刺痛。在海东,您可以在合作的机构直接完成采样,或者按照指导将符合要求的已有样本寄送到检测中心。样本寄送有专业的保冷箱和指导,确保安全。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序技术和专业的免疫组化方法,在认可的实验环境下进行,针对可检测范围内的基因变异,具有很高的分析准确性。整个过程在独立的实验室内完成,仅对样本进行分析,对您本人无创且安全。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请您理解,任何技术都有其检测范围与极限,极少数情况下可能因样本中目标物质含量极低或存在罕见技术干扰而无法得出明确结论。检测结果是一份重要的参考信息,最终方案的制定需要您与专业人士进行深入沟通和全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为14640元,不支持医保报销。
- 采样前请确认身体无特殊不适,如选择抽血无需空腹。
- 若使用已有组织样本,请提前与病理科沟通并确认样本可用性。
- 邮寄样本前,请仔细阅读寄送指南,使用提供的专用寄送材料。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本情况微调。
- 收到报告后,建议与相关专业人士预约时间进行详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 对报告内容有任何疑问,可直接联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (9条,均分4.8)
作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。
我妈妈是肝癌,手术后医生建议做基因检测找靶向药。选了你们这个180+的套餐,报告出来得挺快的,而且内容很详细,医生看了报告后直接确定了用药方案,省去了很多试错的麻烦。对我们家属来说,最大的安慰就是有了明确的努力方向,感觉钱花得很值。
机构回复
感谢您的信任。能为患者找到明确的用药方向是我们最大的目标。肝癌的治疗需要精准的决策,很高兴我们的报告能为医生和您家庭提供有效的参考。后续如有任何报告解读疑问,我们随时提供支持。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!
检测套餐内容很全面,PD-L1表达也测了。隐私方面,报告可以设置有效期限,过期后链接自动失效,这个功能挺棒的。但初次接触时,网站和APP的界面操作有点复杂,老年人自己弄可能费劲。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵意见。定时失效功能是为了加强动态保护。关于操作便捷性,我们已记录您的反馈,将着手优化界面设计,并保留电话指导等传统方式,方便所有用户。
整体不错,找到了PD-L1高表达,可以尝试免疫治疗。就是觉得客服和实验室、解读医生之间的信息同步可以更好。我有时问进度,客服要再去问实验室,不能实时反馈,感觉信息流有点隔阂。当然,隐私保护是好的。
机构回复
感谢您的反馈。我们已经注意到内部信息流转的优化空间,正在升级客服系统,目标是实现更高效、透明的进度同步,提升您的服务体验。
我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因,虽然对肿瘤患者来说更全面,但对我来说有点‘大材小用’。不过想想,既然都穿刺了,一次查清楚也好,价格比专门做甲状腺的套餐贵些,但信息量大多了,就当买个安心。
机构回复
感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者,我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息,有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路,在很多情况下确实是更高效的选择。
我比较较真,做检测前让他们提供了隐私政策的全文。看完发现,里面写了如果发生数据泄露(当然他们强调概率极低),他们会承担法律责任并通知用户,这点让我觉得比较靠谱。实际体验下来,从采样到解读,各个环节都没让我感到信息暴露的不安。报告内容也很全面。
机构回复
感谢您如此审慎的评估。透明的隐私政策和完善的问责机制,是建立信任的基础。我们通过技术和管理双重手段,竭力将风险降至最低。您的认可是对我们工作的最大鼓励。
陪家人来的(肺癌家属)。他们的资料包装很用心,给了一个厚厚的文件袋,里面有检测须知、样本知情同意书(条款清晰)、后续服务指南等,所有文件排版美观,没有错别字,这种细节体现了管理和品控的水平。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节。规范、清晰且完整的文件资料,是专业服务的重要组成部分,也能帮助您更好地了解和参与整个检测流程。我们会坚持做好每一个环节。
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