1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划手术或已完成手术,希望了解体内是否还有看不见的肿瘤“种子”。
- 完成治疗后,医生建议定期监测,希望有更灵敏的方法评估复发风险。
- 在海东的医院完成治疗,想获得更全面的基因信息指导后续保养。
- 对常规复查结果不放心,希望获得更深层次的分子层面监控。
- 想了解自身肿瘤特征,评估对某些特定养护方案(如PARP抑制剂)的可能反应。
- 有明确的家族史,希望对自己的肿瘤状况进行一次深入的基因层面评估。
这个检测能查出什么?
想象一下,您体内可能潜藏着一些肉眼和常规检查都难以发现的“游击队”。这项检测就像派出了两批侦察兵。第一批是“组织侦察兵”,通过分析您提供的肿瘤组织样本,进行一次超过540个基因的深度“人口普查”。它能找出肿瘤的“身份特征”(驱动基因突变)、评估其“防御弱点”(如HRD状态,提示对PARP抑制剂的敏感性),并检查其“伪装能力”(如PD-L1表达、MSI、TMB等免疫指标)。这能帮助判断肿瘤的“性格”和可能的“软肋”。
然而,治疗后,即便肿瘤主体被清除,可能还会有少量“散兵游勇”(即微小残留病灶,MRD)在血液中游荡。这时就需要第二批“血液侦察兵”——四次定制的血液ctDNA检测。它们就像在血液中设置高灵敏度的“雷达站”,专门追踪那些已知的、属于您个人肿瘤的特定基因“指纹”。通过动态监测这些“指纹”的浓度变化,可以评估治疗后效果和复发风险,比传统影像学更早洞察苗头。
需要注意的是,它主要聚焦在已知的基因相关信息上,并不能替代所有的常规检查,也不能保证100%捕捉到所有极其微量的残留信号。
检测过程麻烦吗?
这项检测分为采样和抽血两部分。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院诊疗过程中已经留存下来的石蜡切片或组织块,或者根据医生建议采集的新鲜组织或穿刺样本,由海东的合作医疗机构或专业采样人员协助完成。后续的四次追踪检测则非常简单,仅需在海东指定的服务中心或通过邮寄采样包,抽取10毫升左右的静脉血(像常规体检抽血一样),无需空腹。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。整个过程对您的生活几乎没有影响。
结果准确吗?安全吗?
检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,结合超高深度测序和独特的双重覆盖设计,在检测已知的基因变异方面具有很高的准确性。特别是后续的血液追踪检测,是针对您个人肿瘤定制的,特异性和灵敏度都经过了优化。所有操作均在符合国家标准的实验室内进行,样本处理和分析过程安全规范。检测本身是安全的分析过程。需要了解的是,任何检测都存在技术极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,低于现有技术的检测下限,可能会出现阴性结果。因此,检测报告应作为重要的参考信息,结合您的整体情况和医生的专业判断来综合理解。如果结果提示有风险或发现特定变异,医生可能会建议进行更密切的观察或其他辅助检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目,费用共计23800元,医保无法报销。
- 首次检测需要肿瘤组织样本,请提前与顾问确认您手头的样本是否符合要求。
- 后续血液追踪检测的时间点非常重要,请务必遵循建议的监测周期进行采样。
- 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持常态即可。
- 妥善保管您的检测报告原件,这是为您定制后续血液检测的基础。
- 报告包含专业信息,建议在海东安排专业的报告解读服务以充分理解结果。
- 检测结果仅供您及相关专业人员参考,不能作为任何独立决策的唯一依据。
- 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告和随访通知。
用户评价 (9条,均分4.8)
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
整体不错,报告专业准确,对术后监测很有指导性。但就是感觉价格有点偏高,虽然理解技术成本,但长期做下来对普通家庭是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠方案或分期选择。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈与肯定。我们深知长期监测的经济压力,目前也在积极探索更多元的支付方案与合作模式,以期在未来能惠及更多家庭。您的建议对我们非常重要。
给患肠癌的家人做的。报告出来后,我想把电子版发给外地的专家看看,又怕直接转发不安全。咨询了客服,他们指导我在个人中心生成了一个带密码和有效期的一次性分享链接,这个功能太实用了!想得周到。
机构回复
感谢您使用我们的报告安全分享功能。我们设计此功能就是为了解决用户在多渠道会诊时的隐私顾虑。您可以完全掌控分享范围和时效,在便捷与安全之间取得平衡。
作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。
给妈妈做的,肺癌术后。对比了好几家,发现你们这个‘1+4’定制设计挺特别,不是那种大而全的套餐,感觉钱花在了刀刃上,性价比不错。报告出来医生也说针对性强,对后续治疗有参考价值。就是希望能多些针对老年人的支付方式支持。
机构回复
感谢您细致的对比和认可!‘精准定制,避免冗余’正是我们产品的设计初衷,很高兴能为您母亲的治疗提供有效参考。关于支付方式的建议我们已经记录,会积极探讨更多元的方案。
我是患者,来做术后监测。采血点提供了私密性很好的小隔间,不像在医院大厅那么嘈杂和尴尬。这对于需要频繁监测、心理压力大的肿瘤患者来说,真的是一种心理上的照顾,感觉被尊重了。
机构回复
您好,您说得非常对。我们深知肿瘤患者的身心状态,因此尽力在环境布置上提供更私密、安静的空间,希望能缓解一些压力。感谢您体会到我们的这份用心。
化疗前做的基因检测,想看看有没有靶向药机会。整个流程指引清晰,墙上挂着各种认证和流程图。接触的咨询师和实验员都穿着整齐的工服,佩戴工牌,回答问题很专业,不会含糊其辞,这种标准化让我觉得很靠谱。
机构回复
非常感谢您的详细反馈。标准化的流程、清晰的信息公示和专业的团队,是我们保障服务质量的基础。希望能为您的治疗方案提供有价值的参考。
体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议基因检测辅助评估。报告出得挺快,没耽误我后续看专家门诊。检测结果显示有驱动基因突变,和后来手术切除的病理基因检测结果一致。这个准确性让我在手术前就对病情有了更清晰的认知。
机构回复
很高兴检测结果能与术后病理金标准一致,这证明了我们在组织前血液检测方面的技术实力。感谢您对我们准确性的认可,祝您早日康复!
乳腺癌术后,选择MRD监测时对比了好几家,最终选这家是因为他们的隐私条款写得最清晰,没有晦涩的免责陷阱,而是用通俗语言告诉我数据怎么被保护,这种坦诚沟通的方式很好。
机构回复
谢谢您的认可。我们坚持用清晰、易懂的方式与用户沟通权利和责任,避免信息不对称。让用户明明白白消费、安安心心检测,是我们的目标。
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